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Heteroplasia ósea, una enfermedad rara de huesos

La heteroplasia ósea progresiva consiste en la formación de hueso extra en la piel, tejido subcutáneo, músculos, tendones y ligamentos. Es una enfermedad ultrarrara para la que no existe tratamiento, que afecta a poco más de 60 personas en todo el mundo, y dos de ellas son españolas y además gemelas.

Se trata de las hermanas Cayetana y Celia, el único caso gemelar conocido de esta patología, que nacieron hace seis años en un hospital de Galicia (noroeste de España), donde fueron diagnosticadas con apenas dos meses y son tratadas en el área de pediatría.

El jefe de servicio, el doctor Federico Martinón-Torres, explica a Efe las características de esta enfermedad y cómo intentan encontrar una posible diana terapéutica.

Producida por la mutación del gen GNAS1, que puede ser espontánea o estar presente en los padres, debuta con unos granitos duros que acaban formando placas óseas de tamaño considerable.

Es una variante rara de otra enfermedad poco frecuente, la fibrodisplasia osificante progresiva, pero gracias al doctor Fred Kaplan, de la Universidad de Pensilvania, en 1994 se reconoció como una entidad independiente.

“Es como si tuviéramos un esqueleto externo. Las placas son de la misma composición y la misma dureza que el hueso normal, pero se forma en la piel y el tejido subcutáneo”, señala este especialista.

El hueso se forma siguiendo unos patrones, tu organismo recibe unas señales que te dicen donde tienes que depositar calcio. En este caso hay una señalización anómala para que el organismo forme hueso donde no debe.

Esa formación “extra” de hueso se puede producir en cualquier parte del cuerpo y puede llegar a bloquear las articulaciones, impidiendo la movilidad. “Se genera como una armadura”, con todas las consecuencias que ello supone: la piel se rompe y se infecta.

Desde el punto de vista de discapacidad funcional, es una enfermedad “muy dramática”. De hecho, la incapacitación de Cayetana “ya es muy grave y no es reversible”.

Y además afecta a unas niñas con una consciencia absoluta, muy listas y que a medida que crecen ven las diferencias entre ellas. “Es una situación complicada”, reconoce este profesional.

Aunque las dos hermanas padecen la enfermedad, “una tiene una forma de expresión clínica muy grave” y la otra, Celia, “muy leve”, pero los médicos no saben si va tener afección o no.

Lo que los médicos intentan es “utilizar la peculiaridad de este caso para investigar y poder encontrar una posible diana terapéutica”. Con muchas limitaciones, porque no se puede estudiar de forma sistemática una enfermedad cuando solo se tiene un caso.

 

EFE

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